La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) aclaró este martes que la advertencia sobre la falsificación del anticonceptivo de emergencia Evital (Levonorgestrel) corresponde a una investigación realizada en octubre de 2024, y no se trata de una nueva alerta sanitaria, como se ha interpretado tras una reciente publicación de Proconsumidor en redes sociales.
En un comunicado oficial, la entidad explicó que la difusión del mensaje por parte de Proconsumidor fue replicada por diversos medios de comunicación sin el contexto adecuado, lo que generó confusión en la ciudadanía, al entenderse como una situación actual.
DIGEMAPS subrayó que cualquier alerta oficial sobre medicamentos o productos de consumo humano se comunica exclusivamente por sus canales autorizados y en el momento correspondiente.
Sobre el caso específico, la institución indicó que la falsificación del anticonceptivo fue detectada en 2024 durante operativos de vigilancia sanitaria. El lote comprometido fue el 161026, fabricado por Ethical Pharmaceutical, SRL, con fecha de vencimiento en octubre de 2026. Dicho lote fue retirado del mercado de inmediato, junto con la implementación de las medidas sanitarias necesarias para proteger a los consumidores.
La autoridad sanitaria reafirmó su compromiso con la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos y recordó a la población la importancia de adquirir medicamentos solo en farmacias autorizadas. Además, instó a profesionales de la salud y centros médicos a reportar cualquier reacción adversa a los teléfonos 809-541-3121, extensiones 6681 y 6682.
